Évolution de la maladie de Ralf


Le 13 juin 2005, j'ai reçu un e-mail avec la maladie de Ralf. Cet e-mail a été publié le 16 juin 2005 pour publication sur cette page. Un grand merci à Ralf pour cela. Et c'est ça:

Salut monika

Vous avez votre courrier, merci.

Je ne sais pas comment la maladie LM s'est développée dans ma main gauche. Que je n'ai pas pris au sérieux les signaux d'alerte précoce (dès 1989) est exact. Je m'explique comment cette maladie est survenue: j'ai beaucoup de travail manuel sur ma maison DGF. fait par la toiture, les murs, le carrelage, la peinture, etc. par vous-même. Depuis que je viens d'Ossiland, tout le monde sait qu'il n'y avait pas d'aides de travail à mentionner (comme Hilti, tournevis sans fil, etc.). Tous les équipements de travail devaient être déplacés avec la force du poignet, par exemple. 1991 un nouvel emploi (je suis maître chimiste), maintenant je vis avec ma famille en Bavière (pas de travaux à la maison) sans handicap majeur. Jusqu'ici tout va bien, mais je suis un pêcheur passionné et en 2002 la douleur était insupportable. La plupart du temps, la douleur était activée lorsque je manipulais les cannes à pêche (je suis gaucher) et pendant un certain temps, j'ai pu calmer la situation avec un analgésique. Mais le chemin vers le médecin de famille n'était qu'une question de temps.

Dans mes analyses de sang, j'étais toujours dans la fourchette supérieure pour les valeurs d'acide urique admissibles et, de l'avis du médecin de famille, c'était la cause de la douleur dans l'articulation. Je vais ensuite chez un chirurgien orthopédiste seul. Après les radiographies, la tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique, ce qui se passait était clair.

Mon chirurgien orthopédiste m'a référé à un chirurgien de la main. Quand j'ai demandé à mon chirurgien orthopédiste si le chirurgien de la main était bon, il a répondu: "Je ferais également opérer le chirurgien de la main." Cela a enlevé 90% de ma peur. La question de savoir comment cela se passe est restée. À ce moment-là, c'était déjà en août 2003.

Le chirurgien de la main s'est arrangé pour prendre les enregistrements de contrôle de la main, puis est venu l'évaluation qui donne à réfléchir - LM dans la 3e étape.

Première mesure: immobilisation de la gauche pendant 6 semaines. La main avec une attelle (orthèse en plastique) m'a aussi été expliquée: ce n'est qu'une tentative, les chances sont minces. Cette attelle en plastique a été conçue pour que je puisse la mettre et l'enlever à l'aide de Velcro pour immobiliser l'avant-bras et la main. C'était la première tentative de réorganiser l'os lunaire.

Enquêtes à nouveau en octobre, les résultats dévastateurs ... pas d'amélioration, mais ça n'a pas empiré non plus. J'ai demandé à attendre mai 2004 et j'ai continué à porter l'attelle.

Autre examen: une intervention chirurgicale est nécessaire. Le 28 juillet 2004, j'ai subi une opération, du matériel osseux a été transplanté à partir de la crête iliaque. Dans la salle de réveil, le chirurgien de la main m'a dit que le reste de l'os lunaire était encore de l'os solide et avec cela il a réveillé un grand espoir en moi. Même le chirurgien de la main ne s'y attendait pas.

En juillet 2005, je dois retourner voir mon chirurgien, lui aussi veut savoir ce qui va se passer ensuite - il est avec moi.

Depuis le 30 janvier 2005, je peux à nouveau travailler, mais je n'utilise pas ma main dans la mesure du possible. Le li. Ne pas utiliser votre main n'est possible que si vous l'attellez ou l'attachez fermement. Ce n'est qu'avec ce handicap que vous remarquez à quel point la main manque. Quand je vais dormir - mon chirurgien m'a conseillé - je devrais utiliser l'orthèse fabriquée en 2003 parce que vous pliez les mains dans les articulations quand vous dormez - je dois dire: il a raison.

Qu'est-ce que la douleur due à la détérioration de l'état osseux ou qu'est-ce que la sensibilité aux intempéries? Je ne peux pas y répondre, parfois j'ai de la douleur, parfois non. Je pense que mon chirurgien est un professionnel et la façon dont mon corps le souhaite m'aidera, tout le reste est entre mes mains. Je peux à nouveau pêcher sans douleur et si je n'en fais pas trop avec le travail et les loisirs, je pourrai - je crois - pouvoir vivre pendant de nombreuses années sans autre chirurgie.

Bonjour les autres malades

Je sais qu'il y a des cas pires que le mien et je ne veux pas banaliser cette maladie. Je voulais juste décrire ce que je pensais et mes sentiments dans ma situation.

Je peux seulement dire à tous ceux qui sont plus mal lotis ... il y a des choses pires.

Je vous contacterai en juillet 05 après l'examen.

Au revoir Heimlich, Ralf

 


Share by: