Grupo de autoayuda para Alemania, Austria y Suiza
La malacia lunar es una enfermedad hasta ahora bastante rara e "incurable" del hueso del carpo (incurable, ya que un hueso lunar destruido permanece destruido), el llamado hueso lunar. Este hueso del carpo se colapsa lentamente debido a un trastorno circulatorio, lo que provoca estrés y dolor en reposo. Si la malacia semilunar no se reconoce a tiempo, inicialmente conduce a un denominado colapso del carpo, en el que otro hueso del carpo se "inclina". Los huesos se desplazan, lo que a largo plazo conduce a la osteoartritis en la mano afectada.
Lunatummalazie?
Dependiendo de la rapidez con que se reconozca la malacia semilunar, la persona afectada está restringida en la vida cotidiana y los movimientos debido al dolor constante. Si se trata de la mano principal (diestra derecha / zurda izquierda), la enfermedad naturalmente tiene un efecto más extremo en la vida cotidiana. Uno es, según la etapa, z. Por ejemplo, no poder sostener un bolígrafo correctamente, escribir, lavar / peinar el cabello ... ... y si eso solo es posible con dolor, tenga en cuenta: cada movimiento del dedo meñique provoca automáticamente un movimiento en la muñeca - te guste o no. Los tendones, los cordones nerviosos, las venas y las arterias no están lejos del área exacta donde se encuentra el semilunar. Y no olvidar: las conocidas vainas tendinosas, como inflamación, el diagnóstico erróneo más común en la malacia semilunar.
Síntomas
El síntoma más común es el dolor. Pero también la pérdida de fuerza, no poder sostener nada y dejarlo caer es parte de ello. Los pacientes a menudo se quejan de dolor en el área de la muñeca. Similar a la tendinitis, estos se irradian hacia el brazo. Por lo tanto, la malacia semilunar a menudo se diagnostica erróneamente y se descarta como tendinitis. La malacia lunar no se puede ver en las radiografías, solo se demuestra claramente en una resonancia magnética, en el mejor de los casos con un agente de contraste. El dolor a menudo no se puede contener por completo con camas de descanso, férulas, ungüentos para el dolor y analgésicos y, de hecho, debe eliminarse / tratarse mediante una operación.
Wer sind wir?
Soy Monika Löcken y he estado presente desde 2000 como víctima con consejos y acciones para otras personas afectadas. Además, hay otras personas afectadas que ahora nos apoyan en grupos de Facebook en todo el mundo, con quienes intercambiamos ideas, las actualizamos y constantemente transmitimos útiles consejos, trucos y trucos a otras personas afectadas. En 2000 comencé a crear un sitio web de autoayuda. A cambio de otros, este "hobby" crecía cada vez más. Administrador del grupo alemán de Facebook, moderador en el foro de Uwe Herrmann (http://www.lunatumnekrose.de) y también representado en grupos de habla inglesa en Facebook. Démonos la mano y desafiemos juntos esta enfermedad.
